抗磷脂抗体综合征及其肺部表现

来源 :国外医学.呼吸系统分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户：angus000

【摘要】

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抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是指血清抗磷脂抗体(antiphospholiqid,aPL)阳性,临床上有静脉或动脉血拴形成、大于3次的习惯性流产、血小板减少中任一症

【作者】

：

王海云高金明

【机构】

：

100730,100730

【出处】

：

国外医学.呼吸系统分册

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

抗磷脂抗体综合征肺部表现动脉血拴形成自身免疫疾病发病机制

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抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是指血清抗磷脂抗体(antiphospholiqid,aPL)阳性,临床上有静脉或动脉血拴形成、大于3次的习惯性流产、血小板减少中任一症状者[1].目前国际上将不伴有自身免疫疾病、感染、肿瘤的APS称为原发性APS(PAPS),否则称为继发性APS(SAPS)[2].PAPS和SAPS临床表现相似,但也存在差异,如SAPS患者中,心脏瓣膜受累、溶血性贫血、白细胞减少及低补体血症较为常见,而抗核抗体(ANA)阳性(尤其是高低度阳性

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