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摘要：高效液相色谱法功能的落实，能够确保整体饮用水环境具备有效且清晰的检测条件，同时更能够提供完善的检测数据，为整体功能环境提供稳定的分析依据，以便后续净化工作开展具备积极意义，并且既满足了现有城市功能体系构建稳定性需求，更在此基础上提供了相关化合物浓度检测优势。本文基于高效液相色谱法测定饮用水的甲萘威工作展开分析，确保其中测定环境具备细致分析的条件同时，期望为后续饮用水环境安全提供良好的参照保护条件。
关键词：高效液相色谱法；饮用水；甲萘威；测定
一、甲萘威测定的意义
饮用水是确保城市功能体系具备持续构建的生物资源基础，在实际应用中，应当确保生活饮用水环境具备质量稳定性才能够满足整体功能落实完善，并在后续功能体系构建过程中，提供有效的能源动力条件，确保食品安全体系落实更加完善。其中，针对于甲萘威化合物，可知其经常应用在蔬菜水果栽种，主要功能能够针对作物害虫进行有效防止，但在分解于水环境内之后，同样具备触杀条件，促使甲萘威进入人体之后造成急性中毒现象，甚至能够导致癌症病变，促使使用群体出现发育畸形的情况。由此可见，甲萘威化合物在人体健康和生态平衡方面具备极大的危害杀伤性，若现有饮用水环境中存在此种物质，势必会造成城市内部经济建设环境受到严重影响，并在功能生产环境中为生命健康埋下极为不利的隐患。
所以，在本文展开测定过程中，首先明确高效液相色谱法在实际实验过程中所占据的地位，通过有效的检测步骤和含量分析提哦案件爱你，明确现有饮用水环境是否具备安全条件的同时，更应当制定可持续的检测标准，确保整体饮用水供应环境稳定。
二、实验仪器与样品采集
1.试验仪器与材料
试验仪器：高效液相色谱仪、紫外检测器、色谱柱、固相萃取仪、C18固相萃取小柱、HLB固相萃取小柱、有机滤膜、分液漏斗、浓缩瓶、精准量瓶。
实验材料：甲萘威标准溶液、二氯甲烷、甲醇、氯化钠、无水硫酸钠、超纯水。
2.样品采集方法
针对实验水环境展开采集，确保具备棕色玻璃瓶储存条件同时，应当确保在采集过程中玻璃瓶空间填满，不得有空气和气泡反应条件。其次，因为甲萘威化合物易在碱性条件下分解，故而在落实水样采集工作之后，尽快展开萃取分析工作。
三、实验结果和讨论
1.仪器条件选择
本次检验以甲醇和超纯水作为流动相，确保波长满足280nm同时，确保每次进样量为25μl；对甲醇和水的比例为65：35；流速为1.0mL/min；柱温为30°C；提供10mg/L的甲萘威样品；峰面积和样品保留时间因其波动性应当细致分析，这样才能确保整体数据获取完善。
2.样品萃取条件
液液萃取：样品经过有机滤膜过滤后，将区中500ml置于足量的分液漏斗环境内部，加入5g氯化钠摇至溶解后，再加入适量二氯甲烷，待萃取工作落实并静置分层后，取出有机相再加入二氯甲烷，待二次静置分层条件完善，再合并有機相进行无水硫酸钠脱水工作，确保进入浓缩瓶环境中进行氮吹滤干，这样才能够确保样品具备测量条件。
固相萃取：依据甲萘威性质将C18和HLB萃取小柱以甲醇活化，而后再利用超纯水清理确保甲醇溶液清除，在通过滤膜过滤水样条件，同时让样品经过萃取小柱，通过甲醇洗脱和氮吹浓缩，再经由有机滤膜过滤后提供测量条件。
液液萃取和两种萃取柱的固相萃取的加标回收率实验结果均满足萃取实验的要求，考虑到固相萃取小柱的的成本较高，且抽滤时间较长，因此选择液液萃取方式进行样品的萃取更经济有效。
3.标准曲线绘制条件
用甲醇将甲萘威储备液逐级稀释成0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L标准溶液，以峰面积为纵坐标、质量浓度为横坐标绘制标准曲线，结果如图1所示。
4.方法检出限
在500mL超纯水中添加甲萘威标准，加入量以刚刚检出为准，按照样品分析步骤连续分析7 个上述处理的样品，计算7次平行测定的标准偏差，通过有效的计算方法能够确定实际数值远低于标准限值。
5.精密度确定
分低浓度和高浓度两个梯度进行加标，每个梯度做6 组平行，低浓度与高浓度的加标量均为1.0mL甲萘威标准。可以看出，甲萘威高浓度和低浓度下的加标具有较好的回收率。
四、结语
高效液相色谱法测定环境的有效构建，能够确保整体饮用水环境具备精准且高效的检测条件，不但满足了现有城市在公共资源环境构建的先进性需求，更在此基础上提供了稳定的审核标准，为后续生活饮用水供应提出了完善的质量审核要求。故而，在论述甲萘威含量检测过程中，应当明确实验目标和实验参照条件，确定数据稳定同时，才能够为后续审核标准的构建提供稳定延伸优势。
参考文献：
[1]丁海霞，陶雪梅，李丹丹. 高效液相色谱法测定饮用水的甲萘威[J]. 甘肃科技，2017，33（19）：24-26.
[2]周琪. 液相色谱法测定水中的甲萘威[J]. 科技展望，2016，26（34）.
[3]梁瑞，段兰萍，高晖，等. SPE-HPLC法测定大米中甲萘威残留的研究[J]. 食品工业，2017（9）：295-298.
关键词：高效液相色谱法；饮用水；甲萘威；测定
一、甲萘威测定的意义
饮用水是确保城市功能体系具备持续构建的生物资源基础，在实际应用中，应当确保生活饮用水环境具备质量稳定性才能够满足整体功能落实完善，并在后续功能体系构建过程中，提供有效的能源动力条件，确保食品安全体系落实更加完善。其中，针对于甲萘威化合物，可知其经常应用在蔬菜水果栽种，主要功能能够针对作物害虫进行有效防止，但在分解于水环境内之后，同样具备触杀条件，促使甲萘威进入人体之后造成急性中毒现象，甚至能够导致癌症病变，促使使用群体出现发育畸形的情况。由此可见，甲萘威化合物在人体健康和生态平衡方面具备极大的危害杀伤性，若现有饮用水环境中存在此种物质，势必会造成城市内部经济建设环境受到严重影响，并在功能生产环境中为生命健康埋下极为不利的隐患。
所以，在本文展开测定过程中，首先明确高效液相色谱法在实际实验过程中所占据的地位，通过有效的检测步骤和含量分析提哦案件爱你，明确现有饮用水环境是否具备安全条件的同时，更应当制定可持续的检测标准，确保整体饮用水供应环境稳定。
二、实验仪器与样品采集
1.试验仪器与材料
试验仪器：高效液相色谱仪、紫外检测器、色谱柱、固相萃取仪、C18固相萃取小柱、HLB固相萃取小柱、有机滤膜、分液漏斗、浓缩瓶、精准量瓶。
实验材料：甲萘威标准溶液、二氯甲烷、甲醇、氯化钠、无水硫酸钠、超纯水。
2.样品采集方法
针对实验水环境展开采集，确保具备棕色玻璃瓶储存条件同时，应当确保在采集过程中玻璃瓶空间填满，不得有空气和气泡反应条件。其次，因为甲萘威化合物易在碱性条件下分解，故而在落实水样采集工作之后，尽快展开萃取分析工作。
三、实验结果和讨论
1.仪器条件选择
本次检验以甲醇和超纯水作为流动相，确保波长满足280nm同时，确保每次进样量为25μl；对甲醇和水的比例为65：35；流速为1.0mL/min；柱温为30°C；提供10mg/L的甲萘威样品；峰面积和样品保留时间因其波动性应当细致分析，这样才能确保整体数据获取完善。
2.样品萃取条件
液液萃取：样品经过有机滤膜过滤后，将区中500ml置于足量的分液漏斗环境内部，加入5g氯化钠摇至溶解后，再加入适量二氯甲烷，待萃取工作落实并静置分层后，取出有机相再加入二氯甲烷，待二次静置分层条件完善，再合并有機相进行无水硫酸钠脱水工作，确保进入浓缩瓶环境中进行氮吹滤干，这样才能够确保样品具备测量条件。
固相萃取：依据甲萘威性质将C18和HLB萃取小柱以甲醇活化，而后再利用超纯水清理确保甲醇溶液清除，在通过滤膜过滤水样条件，同时让样品经过萃取小柱，通过甲醇洗脱和氮吹浓缩，再经由有机滤膜过滤后提供测量条件。
液液萃取和两种萃取柱的固相萃取的加标回收率实验结果均满足萃取实验的要求，考虑到固相萃取小柱的的成本较高，且抽滤时间较长，因此选择液液萃取方式进行样品的萃取更经济有效。
3.标准曲线绘制条件
用甲醇将甲萘威储备液逐级稀释成0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L标准溶液，以峰面积为纵坐标、质量浓度为横坐标绘制标准曲线，结果如图1所示。
4.方法检出限
在500mL超纯水中添加甲萘威标准，加入量以刚刚检出为准，按照样品分析步骤连续分析7 个上述处理的样品，计算7次平行测定的标准偏差，通过有效的计算方法能够确定实际数值远低于标准限值。
5.精密度确定
分低浓度和高浓度两个梯度进行加标，每个梯度做6 组平行，低浓度与高浓度的加标量均为1.0mL甲萘威标准。可以看出，甲萘威高浓度和低浓度下的加标具有较好的回收率。
四、结语
高效液相色谱法测定环境的有效构建，能够确保整体饮用水环境具备精准且高效的检测条件，不但满足了现有城市在公共资源环境构建的先进性需求，更在此基础上提供了稳定的审核标准，为后续生活饮用水供应提出了完善的质量审核要求。故而，在论述甲萘威含量检测过程中，应当明确实验目标和实验参照条件，确定数据稳定同时，才能够为后续审核标准的构建提供稳定延伸优势。
参考文献：
[1]丁海霞，陶雪梅，李丹丹. 高效液相色谱法测定饮用水的甲萘威[J]. 甘肃科技，2017，33（19）：24-26.
[2]周琪. 液相色谱法测定水中的甲萘威[J]. 科技展望，2016，26（34）.
[3]梁瑞，段兰萍，高晖，等. SPE-HPLC法测定大米中甲萘威残留的研究[J]. 食品工业，2017（9）：295-298.