【摘 要】
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采用固定化脂肪酶Novozym 435催化选择性合成6,6 \'-O-海藻糖脂肪酸二酯.在叔丁醇-吡啶(11∶9,V/V)混合溶剂中,通过海藻糖和不同碳链长度(C6～C18)的脂肪酸乙烯酯发生酯交换反应实现,海藻糖和脂肪酸乙烯酯物质的量比为1∶4.通过核磁共振波谱及质谱分析对产物进行结构鉴定,分析产物的亲水亲油平衡(hydrophilic lipophilic balance,HLB)值、发泡性能和热稳定性,同时用噻唑蓝法分析该系列海藻糖脂肪酸二酯的细胞毒性.结果 表明:结构鉴定其为海藻糖脂肪酸二酯,
【机 构】
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暨南大学食品科学与工程系,广东广州 510632
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采用固定化脂肪酶Novozym 435催化选择性合成6,6 \'-O-海藻糖脂肪酸二酯.在叔丁醇-吡啶(11∶9,V/V)混合溶剂中,通过海藻糖和不同碳链长度(C6～C18)的脂肪酸乙烯酯发生酯交换反应实现,海藻糖和脂肪酸乙烯酯物质的量比为1∶4.通过核磁共振波谱及质谱分析对产物进行结构鉴定,分析产物的亲水亲油平衡(hydrophilic lipophilic balance,HLB)值、发泡性能和热稳定性,同时用噻唑蓝法分析该系列海藻糖脂肪酸二酯的细胞毒性.结果 表明:结构鉴定其为海藻糖脂肪酸二酯,产物得率为43％～75％;海藻糖癸酸二酯和海藻糖月桂酸二酯具有较好的发泡性能(起泡性分别为101.00％和142.67％,泡沫稳定性(80 min内)分别为40％～60％和50％～70％),海藻糖油酸二酯热稳定性最佳(温度达到350℃时剩余质量仍为60.58％);细胞毒性结果表明海藻糖油酸二酯安全、低毒.研究结果为开发食品领域高附加值的新型糖酯类非离子型表面活性剂提供了新方向.
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