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[目的]分析桑黄菌的遗传多样性。[方法]利用ITS序列分析和RAP／）分子标记技术对16株不同来源的桑黄菌株进行遗传多样性分析。[结果]16株桑黄菌株的ITSl_5．8s-ITS2序列长度在590～714bp，其中5．8S序列最为保守，均为160bp：ITSl长度为220～310bp，ITS2长度为210-245bp。基于ITS序列构建的系统进化树分析结果，同属不同种的桑黄菌株遗传距离较远，对相同种的杨树桑黄一瓦尼木层孔菌进行RAPD分子标记，表明10株瓦尼木层孔菌（Phellinusvaninii）遗传