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目的:观察小儿智力糖浆治疗注意缺陷多动障碍并睡眠障碍的疗效和安全性。方法:选择90例注意缺陷多动障碍并睡眠障碍患儿,随机分为治疗组与对照组,治疗组口服小儿智力糖浆,对照组服哌甲酯,疗程12周。治疗结束后采用ADHD父母评定量表(ADHD-IV Rating Scale-Parent Version, ADHDRS-IV-P)、Conners父母症状问卷(Parent Symptom Questionnaire, PSQ )和儿童睡眠状况调查问卷(Children Sleep Habit Questionn