【摘 要】
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水稻广陆矮4号黄化苗总DNA经Sau3A部分酶切,回收12~23kb片段,经CIP脱磷后克隆于EMBL3载体,建立了水稻基因文库.以拟南芥的U2.2snRNA基因为探针,从基因文库中筛选到13个阳性克隆,经不同酶切鉴定,初步判断有8种不同的克隆,对
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水稻广陆矮4号黄化苗总DNA经Sau3A部分酶切,回收12~23kb片段,经CIP脱磷后克隆于EMBL3载体,建立了水稻基因文库.以拟南芥的U2.2snRNA基因为探针,从基因文库中筛选到13个阳性克隆,经不同酶切鉴定,初步判断有8种不同的克隆,对其中一个克隆FDRGU2-3的重组DNA构建了物理图谱,U2snRNA的一个基因已经定位在该克隆中1.5kb的Sail-BamHⅠ酶切片段上.
The rice DNA of Guangluai 4 was partially digested with Sau3A and the fragment of 12 ~ 23kb was recovered. After dephosphorylated by CIP, it was cloned into EMBL3 vector and a rice gene library was established. Thirteen positive clones were screened from the gene library using U2.2 snRNA gene of Arabidopsis as a probe and identified by different restriction enzymes. Eight different clones were initially identified, and one of the cloned FDRGU2-3 recombinant DNA constructs The physical map of a U2snRNA gene has been located in the clone 1.5kb Sail-BamH1 digestion fragment.
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