【摘 要】
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目的：探讨帕罗西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法：将68例患者随机分为研究组和对照组，每组各34例，研究组采用帕罗西汀联合利培酮治疗，对照组单用帕罗西汀，疗程8
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目的：探讨帕罗西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法：将68例患者随机分为研究组和对照组，每组各34例，研究组采用帕罗西汀联合利培酮治疗，对照组单用帕罗西汀，疗程8周。于治疗前和治疗后第2、4、8周分别用汉密尔顿押郁量表（HAMD）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效与安全性。结果：两组HAMD评分较治疗前均显著下降（P〈0．01）；研究组治疗后第2、4、8周末HAMD总分较对照组显著降低（P〈0．05），两组TESS量表经统计学检查无明显差异（P〉0．05）。结论：帕罗西汀联合利培酮治
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