论文部分内容阅读
目的：构建人ICAM-1—1真核表达载体pcDNA3．1（-）-ICAM-1。方法：设计特异性引物，利用PCR技术扩增出ICAM-1全编码区基因片段，插入到真核表达载体pcDNA3．1（-）中。结果：PCR扩增得到人成熟ICAM-1的cDNA片段大小为1800bp，重组子利用限制性内切酶进行酶切鉴定和DNA序列分析得到真核表达载体pCDA3．1（-）-ICAM-1。结论：成功构建了人ICAM-1真核表达载体，为进-步建立稳定转染ICAM-1的细胞株以及研究ICAM-1及其受体的生物学功能提供了条件。