目的探讨下调长链非编码RNA(lncRNA)结直肠恶性肿瘤差异表达基因(CRNDE)表达对结直肠癌HCT116细胞增殖和迁移的影响。方法体外培养结直肠癌HCT116细胞,随机分为CRNDE siRNA组、阴性对照组、空白对照组,CRNDE siRNA组、阴性对照组分别加入lncRNA CRNDE siRNA、无关序列NC siRNA,按Lipofectamine2000说明将siRNA转染至细胞内,空白对照组不予转染。转染48 h,收集细胞,采用实时荧光定量RT-PCR法检测各组lncRNA CRNDE mRNA表达。另取结直肠癌HCT116细胞,同法分组、转染。收集各组转染24、48、72 h细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖能力;收集转染24 h再培养48 h细胞,采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果 CRNDE siRNA组lncRNA CRNDE mRNA相对表达量明显低于空白对照组和阴性对照组(P均<0.05),而空白对照组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。随着转染时间延长,各组细胞增殖能力逐渐升高,但CRNDE siRNA组转染24、48、72 h细胞增殖能力均低于同期阴性对照组和空白对照组(P均<0.05)。CRNDE siRNA组转染24 h再培养48 h细胞迁移距离均小于阴性对照组和空白对照组(P均<0.05)。结论下调lncRNA CRNDE表达可抑制结直肠癌HCT116细胞增殖和迁移。