论文部分内容阅读
目的:建立HPLC法测定双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)中黄芩苷的含量的方法.方法:采用Nucleosilc18色谱柱,甲醇-冰醋酸-水为流动相(45:0.2:55),进行梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长为274nm.结果:黄芩苷线性范围为0.0245～0.245μg,平均回收率黄芩苷=97.97%,RSD=0.9%.结论:该方法简便、可靠、准确,可作为双黄口服液的质量标准检测方法.