【摘 要】
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为评价抗caspase-3核酶在阻抑细胞凋亡发生中的潜在价值,以RNase P催化亚基M1RNA为模板,设计合成3个特异性针对人caspase-3的核酶pM1-GS716、pM1-GS337和pM1-GS235,并对它们
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所,华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所,上海市血液中心输血研究所血液工程研究室
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为评价抗caspase-3核酶在阻抑细胞凋亡发生中的潜在价值,以RNase P催化亚基M1RNA为模板,设计合成3个特异性针对人caspase-3的核酶pM1-GS716、pM1-GS337和pM1-GS235,并对它们的体内外切割活性进行探讨.32P标记的caspase-3基因片段体外转录物作为靶RNA,体外切割实验表明,pM1-GS716和pM1-GS337均有切割活性,其中pM1-GS716的切割效率可达到93%.3个核酶转染HeLa细胞,评价其在体内的切割活性.在TNF-α作用下,转染pM1-GS
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