【摘 要】
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月季黑斑病是由真菌蔷薇盘二孢(Marssonina rosae)引起的.本研究以高抗黑斑病菌的野生种木香花(Rosa banksiae)作为实验材料,采用TA克隆法和RACE技术,克隆获得抗黑斑病候选基
【机 构】
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云南省农业科学院花卉研究所,昆明650205;云南大学生命科学学院,昆明650091;国家观赏园艺工程技术研究中心,昆明650205;云南省农业科学院花卉研究所,昆明650205;国家观赏园艺工程技术
【基金项目】
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国家重点研发计划(2018YFD1000400);云南省科技厅科技人才引进与培养专项“科技领军人才”(2016HA005);云南省中青年学术技术带头人后备人才培养项目(2015-HB078);云南省技术创新人才培养项目(2019HB064);云南万人计划青年拔尖人才和云岭产业技术领军人才培养项目~~
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月季黑斑病是由真菌蔷薇盘二孢(Marssonina rosae)引起的.本研究以高抗黑斑病菌的野生种木香花(Rosa banksiae)作为实验材料,采用TA克隆法和RACE技术,克隆获得抗黑斑病候选基因RbRdrl(GenBank登录号MK584935),并对其进行相关生物信息学分析.序列分析结果显示,RbRdrl含有1个3 396 bp的完整的开放阅读框,能编码1 131个氨基酸;其编码的蛋白是一个亲水性蛋白,亚细胞定位于线粒体及过氧化物酶体上,不具有信号肽及跨膜结构域.氨基酸同源序列多重比对发现,该基因与野蔷薇(R.multiflora)和玫瑰(R.rugosa)具有较高的同源性,其中与野蔷薇同源性为86％,玫瑰同源性为84％.实时荧光定量PCR结果表明,该基因在木香花不同组织中均有表达且存在组织特异性,在幼叶及成熟叶中的表达量相对较高,在根、茎及花瓣中的表达量相对较低.RbRdr1基因在受黑斑病菌侵染不同时期的成熟叶片中,其相对表达量均表现为诱导积极上调,且在侵染6h最高.综上,RbRdrl基因可能参与了木香花与黑斑病菌早期的互作过程.
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