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目的：构建大鼠线粒体转录因子TFAM(A)、线粒体转录因子TFB1M(B1)、线粒体转录TFB2M(B2)及线粒体RNA聚合酶（P0LRMT)的质粒标准品，为检测内耳细胞线粒体TFAM、TFB1M、TFB2M、P0LRMT的mRNA表达水平做基础。方法：设计特异性引物和探针，提取大鼠内耳组织总mRNA逆转录成cDNA，PCR扩增、纯化目的片段，将纯化产物与pZeroBack/blunt载体重组，提取重组质粒，经测序鉴定后，用实时荧光绝对定量PCR建立标准曲线。结果：测序结果与各目的序列一致，获得良好的标准