【摘 要】
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为筛选观赏牡丹根腐病病原菌的生防菌，实验采用组织分离法从观赏牡丹腐烂根部分离病原菌，进行病原菌菌落特征和显微形态观察.从健康观赏牡丹植株内和土壤中分离细菌，以病原菌为靶目标，通过平板对峙实验筛选生防菌.从观赏牡丹腐烂根部分离出2株病原菌命名为MDG1、MDG2.从观赏牡丹植株内和土壤中分离出细菌136株.通过对峙实验筛选出抑制观赏牡丹根腐病的细菌21株，8株细菌(G22、GX4、18、44、17、
【基金项目】
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菏泽学院牡丹研究院科研基金培育项目（PRI 19）；
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为筛选观赏牡丹根腐病病原菌的生防菌，实验采用组织分离法从观赏牡丹腐烂根部分离病原菌，进行病原菌菌落特征和显微形态观察.从健康观赏牡丹植株内和土壤中分离细菌，以病原菌为靶目标，通过平板对峙实验筛选生防菌.从观赏牡丹腐烂根部分离出2株病原菌命名为MDG1、MDG2.从观赏牡丹植株内和土壤中分离出细菌136株.通过对峙实验筛选出抑制观赏牡丹根腐病的细菌21株，8株细菌(G22、GX4、18、44、17、12、t12、38)和32、WX3菌株发酵液对MDG1病原菌抑制能力较强；11株细菌(37、41、WX8、G22、9、45、G42、32、40、G23、WX9)和G49、WX8菌株发酵液对MDG2病原菌抑制能力较强.以期为探讨生防菌的抗性机理、生物农药和生物肥料的研发提供理论支持.
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