【摘 要】
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目的探讨视神经少突胶质细胞的分离方法和体外培养条件,为研究视神经损伤修复及少突胶质细胞相关课题研究奠定基础.方法新生大鼠视神经取材,以DMEM/F12为基础的化学限定性培
【机 构】
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第三军医大学大坪医院,第三军医大学大坪医院
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目的探讨视神经少突胶质细胞的分离方法和体外培养条件,为研究视神经损伤修复及少突胶质细胞相关课题研究奠定基础.方法新生大鼠视神经取材,以DMEM/F12为基础的化学限定性培养基进行组织块培养,并用少突胶质细胞特异性标记物GC鉴定细胞.结果培养第3天,视神经周围出现少突胶质细胞生长,呈圆形或梭形,10d左右基本铺满盖玻片.免疫细胞化学检测该细胞为阳性细胞,纯度较高.结论采用视神经组织并用化学限定性培养基能成功获取体外培养的少突胶质细胞,较传统方法有获得细胞量大、纯度高、操作简便易行等特点.
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