索利那新联合沙芭特治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

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目的:探讨索利那新联合沙芭特治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法收集我院2011年1月至2013年12月Ⅲ型前列腺炎患者73例,分为A组(n=23仅口服索利那新5m g,每日1次),B组(n=25口服沙芭特160m g,每日2次),C组(n=25按A、B组剂量联用索利那新+沙芭特),三组药物使用时间均为12周。评估三组患者NIH-CPSI、OABSS、前列腺液白细胞数目变化幅度。结果联用可有效降低NIH-CPSI,OABSS,并降低前列腺液白细胞数。而副作用的观察则证实两者联用安全,无严重并发症的出现,且不影响治疗疗程的完成。但对于单用沙芭特而言,其NIH-CPSI及OABSS的变化幅度明显低于索利那新及两者联用,且单用沙芭特其降低前列腺液中白细胞数的幅度较低。结论索利那新联用沙芭特可明显降低NIH-CPSI及OABSS,其疗效优于上述药物的单独使用,且安全性高。
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