【摘 要】
：
在柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella,E.tenella)感染原代鸡胚盲肠上皮细胞模型的基础上,通过细胞形态学观测、透射电镜观察,免疫组化染色、MTT法、乳酸脱氢酶活性检测以确定E.tenella胞内生殖前期是否会损伤宿主细胞.结果 显示,E.tenella胞内生殖前期对宿主细胞的形态并无明显影响,但可损伤胞内细胞器,可使细胞骨架发生重排;对细胞活性无明显影响且细胞膜无明显损伤.结果 表明,E.tenella胞内生殖前期对宿主细胞有一定的损伤,但并不影响细胞活性,该结果为深入探究E.tenel
【机 构】
：
山西农业大学动物医学学院,山西太谷030801;山西农业大学动物医学学院,山西太谷030801;北京市动物园,北京100044
论文部分内容阅读
在柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella,E.tenella)感染原代鸡胚盲肠上皮细胞模型的基础上,通过细胞形态学观测、透射电镜观察,免疫组化染色、MTT法、乳酸脱氢酶活性检测以确定E.tenella胞内生殖前期是否会损伤宿主细胞.结果 显示,E.tenella胞内生殖前期对宿主细胞的形态并无明显影响,但可损伤胞内细胞器,可使细胞骨架发生重排;对细胞活性无明显影响且细胞膜无明显损伤.结果 表明,E.tenella胞内生殖前期对宿主细胞有一定的损伤,但并不影响细胞活性,该结果为深入探究E.tenella致机体损伤机制提供研究基础.
其他文献
为推动口蹄疫病的净化工作,本研究通过集成疫苗免疫、免疫程序调整、检测、监测、淘汰及生物安全等技术,通过5年的严格实施,在湖北和安徽某种猪场成功净化了猪口蹄疫病,建立了阴性猪群.对采集的血液、扁桃体、唾液和环境样品进行了血清学/病原学检测,结果显示安徽某种猪场3ABC抗体阳性率由7.9％降至0.0％,O型抗体阳性率从81.3％提升到94.3％;湖北某种猪场3ABC抗体阳性率始终维持在0.0％,O型抗体阳性率从89.7％提升到93.0％,病原学检测均为阴性.上述结果表明,本研究采取的规模化种猪场口蹄疫免疫净化
旨在建立可同时检测犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)、犬腺病毒Ⅰ型(canine adenovirus type Ⅰ,CAV-Ⅰ)和犬腺病毒Ⅱ型(canine adenovirus typeⅡ,CAV-Ⅱ)的PCR诊断方法,分别将3种病毒基因组序列进行同源性比对,选择高同源区段,应用Primer Primier 5.0计算机软件设计并合成了2对特异性扩增引物,目的 片段大小分别为670 bp(CPV)、497 bp(CAV-Ⅰ)和1019 bp(CAV-Ⅱ).分别提取CPV、CAV-
以2018年分离鉴定的1株鹅星状病毒为研究对象(LHC株),采用分子克隆方法获得病毒衣壳蛋白基因序列,通过生物信息学方法分析分离株分子进化情况与纤突蛋白变异情况,构建纤突蛋白原核表达质粒对纤突蛋白进行原核表达,免疫新西兰白兔制备兔抗纤突蛋白多克隆抗体,以原核表达的衣壳蛋白验证其反应活性.结果 显示,LHC株为鹅源星状病毒2型毒株,第425～665位氨基酸残基为衣壳蛋白纤突结构,2014-2018年不同地区分离到的鹅星状病毒2型毒株的纤突蛋白享有很高的序列及结构相似性,表明2014-2018年中国不同地区间
对2018年分离自江苏地区某活禽市场家鸭体内的1株H1亚型禽流感病毒进行了全基因组序列测定和遗传进化分析.BLAST检索结果显示,该分离株的HA、NA基因分别与A/pintail/Taiwan/WB2478/2017(H1 N3)和A/chicken/Yuhuan/YH14/2016 (H1N2)具有最高的核苷酸一致性,表明其为H1N2亚型,命名为A/duck/Huaian/0151/2018(H1N2).进一步结合各基因的系统发生分析,发现该0151株的6个内部基因均与水禽群中的多种亚型低致病性禽流感病
榆林市煤炭资源富集,煤炭资源大量开采促进社会经济快速发展的同时,也给当地生态环境造成巨大破坏。采煤不仅污染损毁土地资源,而且造成地面沉陷改变地貌。本文对采煤沉陷区的土地高效利用模式进行研究,为废弃工矿场地和受沉陷威胁的土地选出适宜的利用模式,能提高采煤沉陷区土地资源的利用效率。本文选取府谷县新民镇的12个采煤沉陷区作为研究对象,分析煤矿开采方法和上覆地层条件,采用概率积分法计算开采沉陷变形量,计算
研究旨在探究吲哚放线杆菌AIFJ1607株的多重耐药机制.首先采用生化试验和16S rRNA的测序分析来鉴定细菌种类,然后应用药敏和MIC试验来分析20种抗生素的敏感性,再次采用全基因组测序和生物信息学方法来分析细菌的全基因组序列特征和耐药特性,最后分离纯化细菌质粒并测序来分析该质粒特征.结果 显示,生化鉴定和16S rRNA测序分析结果显示该菌生长需要NAD或X因子的参与,过氧化氢酶和吲哚为阳性,尿素酶和cAMP试验为阴性,且16S rRNA序列与吲哚放线杆菌具有99％的同源性.药敏试验结果显示该菌对庆
本文针对低轨卫星导航增强技术,研究了历元间差分相位计算历元间位置差,构造高精度运动模型,通过卡尔曼滤波处理实现低轨卫星定轨的方法——历元间差分结合双频载波消电离层组合观测量的定轨方法。该方法对单点定位也具有适用性。进一步研究了适合低轨卫星的广播星历参数拟合。利用低轨卫星播发广播星历,可以与导航系统结合,增强地面站和卫星间的几何构型,使得地面用户在复杂的环境中也可以获得导航系统提供的可信、连续的位置
为了解“禁抗”前吉林省不同地区规模化生猪养殖场耐药现状以及耐药基因存在情况,本研究对吉林省20个市(县)35个规模化生猪养殖场断奶仔猪的粪便样本进行大肠杆菌分离鉴定、药物敏感性测定以及耐药基因检测,共采集粪便样本1144份(994份腹泻粪便样本,150份健康粪便样本),通过平板划线、16S rRNA测序以及生化鉴定,共分离到892株大肠杆菌,总分离率为77.97％.药物敏感性测定结果表明,大肠杆菌分离株存在严重的多重耐药性,其中对β-内酰胺类、大环内酯类、四环素类、磺胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类以及氯霉素类
目前,圆环病毒(circovirus)是已知能够感染动物的最小的DNA病毒之一.在本研究中,通过高通量测序分析了采集自中国内蒙古绵羊和骆驼体表寄生的亚洲璃眼蜱(H yalomma asiaticum)和草原革蜱(Dermacentor nuttalli),检测在这2种蜱虫中是否存在圆环病毒,并通过反向半巢式PCR扩增得到了1个拥有2042个碱基对的环状单链DNA(ssDNA)完整基因组序列.进一步分析表明,该环状基因组有2个主要的开放阅读框(ORF),推定其分别编码复制酶(Rep)和衣壳蛋白(Cap).序
通过形态学及PCR扩增ITS基因鉴定1株疑似羊源土曲霉(命名为MSF2株),并扩增其毒力因子;通过腹腔注射MSF2菌株孢子悬液感染小鼠,用试剂盒检测血清生化指标;PCR扩增各组织ITS基因及GMS染色观察霉菌在各组织的分布;HE染色观察各组织病理变化.结果 显示,MSF2菌株与土曲霉形态特征一致;扩增ITS基因得到595 bp的片段,与GenBank中登录的土曲霉(MN429211.1)同源性为99.81％;综合鉴定MSF2菌株为土曲霉(As-pergillus terreus).检测出分生孢子黑素(Al