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用细胞遗传学方法检查先天性智力低下儿童281例。发现染色体异常69全,率24．56％，其中21三体51例，占检出异常核型的80．32％。提示染色体异常与先天性智力低下密切相关，先天愚型仍然是主要的危害儿童的染色体病。普及优生知识，深入研究并积极预防，对优生优育提高人口素质具有深远的现实意义。
智力低下病残儿的细胞遗传学分析
【摘 要】
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用细胞遗传学方法检查先天性智力低下儿童281例。发现染色体异常69全,率24．56％，其中21三体51例，占检出异常核型的80．32％。提示染色体异常与先天性智力低下密切相关，先天愚型仍然是主
【机 构】
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齐齐哈尔医学院生物遗传教研室161042,齐齐哈尔医学院附属一院神经内科
【出 处】
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中国优生与遗传杂志
【发表日期】
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2002年2期
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