【摘 要】
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应用RT-PCR方法分别从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴和成虫中克隆出Eg Ras GTPase基因,分别命名为Eg Ras-pro（GenBank登录号为EU560397）和Eg Ras-adult（GenBank登录号为EU560398）。生
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病基础医学重点实验室
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应用RT-PCR方法分别从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴和成虫中克隆出Eg Ras GTPase基因,分别命名为Eg Ras-pro（GenBank登录号为EU560397）和Eg Ras-adult（GenBank登录号为EU560398）。生物信息学分析表明两者cDNA长度均为552bp,编码184个氨基酸,等电点（pI）为6.54,彼此间仅有2个碱基和1个氨基酸的差别。同源性比对分析结果显示,Eg Ras-pro和Eg Ras-adult与多房棘球绦虫Ras（EmRas）基因的同源性分别高达98.4%和9
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