【摘 要】
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目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性.方法 收集2009年01月至2011年12月住院治疗的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者36例,给予吉非替尼口服250 mg/d,至出现病情进展或副作用不能耐受.对吉非替尼治疗3个月后的疗效和不良反应进行评定.结果 完全缓解(CR)5例,占13.9%,部分缓解(PR)12例,占33.3%,疾病稳定(SD) 10例,占27.8%,疾病进展(PD)9例,
【机 构】
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目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性.方法 收集2009年01月至2011年12月住院治疗的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者36例,给予吉非替尼口服250 mg/d,至出现病情进展或副作用不能耐受.对吉非替尼治疗3个月后的疗效和不良反应进行评定.结果 完全缓解(CR)5例,占13.9%,部分缓解(PR)12例,占33.3%,疾病稳定(SD) 10例,占27.8%,疾病进展(PD)9例,占23.1%.有效率(CR+ PR) 17例,占47.2%,疾病控制率(CR+ PR+ SD)27例,占75.0%.中位肿瘤进展时间(TTP)为5.79个月,总生存期为3.5 ~26.8个月(中位生存时间8.6个月),11例生存时间超过1年,1年生存率为30.6%,2例生存时间超过2年,2年生存率为8.3%.结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床受益率高,安全性好。
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目的 评价新柏氏电脑辅助阅片系统(TIS)对宫颈癌及癌前病变的诊断价值.方法 收集2011年6月至2012年6月参加中山市大规模免费宫颈癌筛查中妇女的资料,选择做过TIS检测并追踪到有确切组织病理学诊断结果的600例病例为研究对象,将ASCUS/AGC+病变列为细胞学阳性病例,将CIN1+病变列为病理学阳性病例,以病理学检查为金标准,评价TIS检测的诊断价值.结果 600例妇女中,TIS检测结果为
目的 探讨介入治疗进展期胃癌的疗效与安全性.方法 对46例经临床确诊的进展期胃癌患者施行内介入治疗.根据病情向患者瘤体供血动脉内灌注不同剂量的5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、顺铂、丝裂霉素、阿霉素,加超液化碘油10 ~20 ml后,同时行明胶海绵颗粒靶动脉栓塞,每间隔4~6周重复注药1次,每位患者连续治疗2次后进行总体疗效评价.结果 46例进展期胃癌患者行内介入治疗后,临床症状平均缓解率为89.13%,局
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