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目的 制备日本血吸虫谷胱甘肽转移酶（rSiGST）可生物降锵微球。方法 将含有表达质粒pET28a（＋）-SjGST的E．coli BL21在LB培养基中进行培养、诱导表达、过柱纯化，测其纯化后蛋白浓度；将纯化后的蛋白质以聚乳酸乙醇酸（PLGA75／25）为包裹材料，用双乳化溶剂蒸发法制备rSjGST可生物降解微球，光镜下测定粒径、跨距、分布及微球载蛋白量，冷冻干燥保存。结果 测得纯化后蛋白浓度为8．323mg／ml，微球的直径为（7．3士1．2）μm，跨距为0．52，符合正态分布，载药量为7．62％。结