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目的：修正可溶性Ⅰ型补体受体（ｓＣＲ１）过程中造成的碱基突变，保证基因序列氨基酸编码的准确性，为蛋白表达和基因转染打下基础。方法：采用掺尿苷寡聚核苷酸介导的定点突变法，对ｓＣＲ１活性区基因中错配的碱基加以修正，用点杂交方法筛选突变子阳性克隆，测序鉴定。结果：４０℃洗膜，放射自显影示除阴性对照和１个样品外，阳性对照和其余１９个克隆均显阳性黑斑；５６℃洗膜，放射自显影示５个样品为阳性。阳改天我隆测序结