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目的：制备血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、人表皮生长因子（EGF）可降解缓释微球，考察其生物活性的保存情况，以及它们对血管内皮细胞的作用。方法：采用改良的乳化冷凝法交联制备VEGF、bFGF、EGF的明胶缓释微球，将它们加入血管内皮细胞的培养液中，用细胞计数法、四甲基偶氮唑盐微量反应比色法（MTT法）测定细胞增殖情况。结果：VEGF、bFGF、EGF的缓释微球平均粒径（11．32±3．64）μm；培养1天后各组细胞计数、吸光度（A）值差异均无显著性；5天后，VE