【摘 要】
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应用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术，研究分析了国内常用的实验用近交系小鼠线粒体DNA(mtDNA)的品种间遗传变异。PCR-RFLP分析发现，小鼠mtDNA的D-loop、tRNAMet＋Glu＋Ile及ND3基因核酸序
【机 构】
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第三军医大学新桥医院胸外科!重庆 400037; 第三军医大学实验动物中心!重庆 400038;
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划项目!（G2000016106）;国家自然科学基金!（NO．39600079）;重庆市攻关项目&&
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应用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术，研究分析了国内常用的实验用近交系小鼠线粒体DNA(mtDNA)的品种间遗传变异。PCR-RFLP分析发现，小鼠mtDNA的D-loop、tRNAMet＋Glu＋Ile及ND3基因核酸序列，在46个限制性内切酶酶切位点上均无差异；用PCR-SSCP分析方法对这些小鼠mtDNA的高变异区D-loop的5′及3′端作进一步分析，亦未发现品种间遗传变异。结合mtDNA具有的母系遗传方式的特点，这一结果提示：常用的实验用近交系小鼠形成中可能只有1种雌性血统起了作用。
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