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目的探讨又头框C2(forkhead box C2,FOXC2)对人卵巢癌肿瘤血管生成及作用机制。方法应用FOXC2慢病毒基因转染技术,将FOXC2-LV和空载体基因分别转染到人卵巢癌A2780细胞株。细胞分为未转染组、空载体组和FOXC2过表达组。Matrigel基质胶血管形成实验和Transwell小室检测各组细胞上清作用下人脐静脉内皮细胞(HUEVCs)成管能力和迁移能力的变化。RT-PCR检测各组细胞FOXC2、DLL4/Notch1、内皮细胞粘附分子(Platelet endo-thelial