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肺动脉高压是一种发病率及病死率都较高的肺血管疾病.其发病的病理生理基础主要涉及血管收缩、细胞增殖/血管重塑及原位血栓形成,三种因素的综合作用使肺血管阻力进行性升高,最终引起患者的右心功能衰竭和死亡.过氧化物酶体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)(核受体超家族成员之一)通过调节细胞的增殖、血管紧张度和血栓的凝结,参与了肺动脉高压发病的多种通路的调节,发挥了抗炎、抗氧化、抗增殖效应.随着有关PPAR-γ与肺动脉高压关系研究的不断深入,为临床应用PPAR-γ激动剂治疗肺血管疾病提供了理论基础。