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据《中国医药报》报道,Takeda Oncology及其母公司Takeda医药公司近日宣布,美国食品药品管理局（FDA）批准了注射用VELCADE的补充新药申请。该药更新了VISTA试验中长期总体生存率数据。
多发性骨髓瘤用药VELCADE补充新药申请获FDA批准
【摘 要】
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据《中国医药报》报道,Takeda Oncology及其母公司Takeda医药公司近日宣布,美国食品药品管理局（FDA）批准了注射用VELCADE的补充新药申请。该药更新了VISTA试验中长期总体生存率
【出 处】
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中国医药导刊
【发表日期】
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2012年12期
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