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利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.05 mg/L,适于继代增值的培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.1 mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基.