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【目的】克隆苦荞FtFLS4基因，深人研究其酶学活性。【方法】根据苦荞转录组数据克隆FtFLS4基因，对其进行生物信息学分析；构建原核表达载体pET-30b（＋）-FtFLS4并在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达，对表达产物进行活性鉴定。【结果】FtFLS4基因的cDNA为1026bp，编码341个氧基酸，编码蛋白具有属于α－ODD家族中黄酮醇合酶的结构特征，且其三维模型能与3种二氢黄酮醇底物进行分子对接；FtFLS4在大畅杆菌BL21（DE3）中实现可溶性表达，酶学分析表明该重组蛋白具有将二氢黄酮醇