索拉非尼治疗转移性肾细胞癌的疗效及安全性研究

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目的 评价索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性.方法 转移性肾癌40例患者,均给予甲基磺酸索拉非尼片治疗,初始剂量为800 mg/d,2次/d,连续给药21 d,停药7d,观察疗效和不良反应,以及免疫组织化学检测结果.结果 40例患者中未见完全缓解(CR)和部分缓解(PR);疾病稳定(SD) 32例(80.0%)和疾病进展(PD)8例(20.0%);消化系统不良反应发生28例(70.0%);间隙连接蛋白32( Cx32)在局限性肾癌中表达阳性率为30.5%,明显低于转移性肾癌组织的1.2%(x2=8.123,P<0.01),Cx32表达与临床分期呈负相关(r=-0.419,P<0.05);肾癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的阳性率75.5%,明显高于正常肾组织的18.5% (x2 =8.723,P<0.01);VEGF在局限性肾癌阳性表达率72.0%与转移性肾癌的89.1%差异无统计学意义(x2=1.978,P>0.05).结论 索拉非尼对晚期肾癌病情控制有较好的效果,是治疗转移性肾癌的新选择.
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