【摘 要】
：
目的利用网络药理学方法及分子对接技术分析贞芪扶正胶囊辅助治疗艾滋病的分子机制。方法通过TCMSP获取贞芪扶正胶囊组方药物活性成分及作用靶点，通过GeneCards、OMIM及DrugBank数据库获取艾滋病相关靶点；通过STRING11.5数据库构建交集靶点PPI网络，并采用Cytoscape3.9.1软件进行网络拓扑分析；采用Metascape数据库对核心靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析；运用Cytoscape3.9.1构建贞芪扶正胶囊成分-靶点-通路网络；利用AutodockTools软件对核心
【机 构】
：
中国中医科学院中医药数据中心数据分析与应用研究室，北京 100700;中国中医科学院中医临床基础医学研究所2020级硕士研究生，北京 100700中国中医科学院中医药数据中心数据分析与应用研究室，北京
论文部分内容阅读
目的利用网络药理学方法及分子对接技术分析贞芪扶正胶囊辅助治疗艾滋病的分子机制。
方法通过TCMSP获取贞芪扶正胶囊组方药物活性成分及作用靶点，通过GeneCards、OMIM及DrugBank数据库获取艾滋病相关靶点；通过STRING 11.5数据库构建交集靶点PPI网络，并采用Cytoscape 3.9.1软件进行网络拓扑分析；采用Metascape数据库对核心靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析；运用Cytoscape 3.9.1构建贞芪扶正胶囊成分-靶点-通路网络；利用Autodock Tools软件对核心靶点与活性成分进行分子对接。
结果获得贞芪扶正胶囊31个活性成分及180个作用靶点，确定TNF、IL6、AKT1、IL1B、TP53、VEGFA、RELA、EGFR、CASP3为核心靶点。GO功能富集分析获得生物过程1 436条、细胞组分53条、分子功能117条。KEGG通路富集分析获得167条通路，与癌症、糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路等密切相关。分子对接结果显示，AKT1、TNF等核心靶点与槲皮素、山柰酚、木犀草素等成分有良好的结合活性。
结论贞芪扶正胶囊治疗艾滋病的主要活性成分为槲皮素、山柰酚、木犀草素，可能通过IL-17信号通路辅助治疗艾滋病。
其他文献
目的评价培元抗癌汤联合针刺治疗中晚期肝癌气虚血瘀证的疗效。方法随机对照试验设计。选取2019年5月－2021年5月乐山市市中区肿瘤医院162例中晚期肝癌气虚血瘀证患者作为观察对象，采用随机抽签法分为3组，每组54例。全部患者均给予FOLFOX4化疗方案，在此基础上，对照1组服用培元抗癌汤，对照2组结合针刺疗法，联合组给予培元抗癌汤 针刺疗法。3组均治疗6周。分别于治疗前后进行中医证候评分，采用Piper疲乏调查量表评估患者疲乏程度；采用ELISA法检测血清波形蛋白（VIM）、高尔基体跨膜糖蛋白73（GP7
目的观察电针预处理对心肌缺血再灌注损伤（MIRI）模型大鼠心肌组织自噬相关通路Akt/mTOR的影响，探讨电针“内关”对心肌损伤的作用机制。方法将48只SD大鼠按随机数字表法分为空白组、假手术组、模型组和内关组，每组12只。内关组电针刺激大鼠“内关”，每次30min，1次/d，连续干预7d。干预结束后，除空白组外，其余各组大鼠采用冠状动脉左前降支结扎法建立MIRI模型。采用HE染色法观察大鼠心肌组织病理形态学改变；Westernblot法检测心肌组织Akt、磷酸化Akt（p-Akt）、mTOR、磷酸化mT
目的建立柴胡药材的超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱，结合主成分分析法评价不同地区柴胡药材质量。方法采用UPLC法，色谱柱为AcquityBEH-C18（2.1mm×100mm，1.7μm），流动相为乙腈（A）-水（B），梯度洗脱；柱温为30℃，流速为0.3ml/min，检测波长为200nm，进样量为5μl。结果10批柴胡药材的UPLC指纹图谱有7个共有峰，相似度为0.940～0.975。经主成分分析，3个主成分因子的累计方差贡献率为90.977%，以S5（湖北）药材样品的主成分因子综合得分最高，整体质量
目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器（HPLC-DAD-ELSD）法同时测定补阳还五汤中羟基红花黄色素A、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素和黄芪甲苷8个活性成分含量的方法。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），以乙腈-0.1％甲酸为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml/min，柱温30℃，检测波长230nm（芍药苷）、254nm（毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素）、322nm（阿魏酸）和403
目的筛选辛夷散处方双提法提取工艺和挥发油包合最佳工艺。方法以饮片粉碎粒度、提取次数、加水倍量和提取时间为考察因素，采用单因素试验优选辛夷散处方提取工艺；采用L9（34）正交试验优选辛夷散处方挥发油包合工艺。结果辛夷散双提法提取最佳工艺为饮片不粉碎，加10倍量水提取3h；挥发油最佳包合工艺为β-环糊精∶水=1∶25，β-环糊精∶挥发油=6∶1，包合温度35℃，包合时间3h。结论筛选的双提法提取工艺和挥发油包合工艺操作简单、稳定可行。
目的基于益生菌探究安肠汤对重症溃疡性结肠炎模型大鼠肠道菌群及粪钙卫蛋白的影响。方法取50只大鼠制备重症溃疡性结肠炎模型。将造模成功大鼠按随机数字表法分为模型组、安肠汤低剂量组、安肠汤中剂量组、安肠汤高剂量组、丽珠肠乐组、美沙拉嗪组，每组5只。另设空白组5只。丽珠肠乐组大鼠灌胃丽珠肠乐混悬液（0.5亿活菌/ml），安肠汤低、中、高剂量组分别灌胃安肠汤1、5、10ml/（kg·d），美沙拉嗪组灌胃美沙拉嗪混悬液（10.5mg/100g）。空白组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水，连续灌胃7d。测定大鼠给药前后体重
目的探究清肺渗湿汤对支气管哮喘小鼠肺组织MMP-2、MMP-9、金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）表达的影响。方法将50只BALB/C雄性小鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、地塞米松组、清肺渗湿汤低剂量组、清肺渗湿汤高剂量组，每组10只。采用卵清蛋白激发法制备哮喘模型小鼠。造模成功后，地塞米松组灌胃地塞米松1.56mg/kg，清肺渗湿汤低、高剂量组灌胃清肺渗湿汤14.235、28.470g/kg，对照组、模型组灌胃等体积的0.9%氯化钠溶液。干预4周后，检测各组小鼠气道反应性（Penh值）；HE染
目的揭示较常出现血瘀证的疾病异病同治的规律特征，为血瘀证临床治疗与新药开发提供依据。方法检索中国知识资源总库（CNKI）、中文科技期刊数据库（重庆维普）、中国学术期刊数据库（万方数据）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、中华医学期刊全文数据库自建库至2022年12月31日的血瘀证临床研究RCT文献，提取疾病、兼证、处方及药物，选取出现频次较高的3个患病系统中频次最高的疾病，结合频次统计及关联规则Apriori算法分析其用药特点及处方规律，挖掘3类疾病血瘀证核心处方，并进行网络相似性分析。结果共纳
目的系统评价豨莶通栓制剂联合西药治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法检索中国知识资源总库（CNKI）、中国学术期刊数据库（万方数据）、中文科技期刊数据库（重庆维普）、中国生物医学文献系统（CBM）和PubMed建库至2021年12月31日有关豨莶通栓制剂联合西药治疗脑梗死的临床RCT研究。由2名研究人员分别独立提取文献基本资料和进行方法学质量评价后，采用RevMan5.4软件进行meta分析。结果共纳入文献9篇，涉及患者988例，其中试验组505例、对照组483例。Meta分析结果显示，豨莶通栓制剂联合西药
目的基于网络药理学方法探讨地黄饮子“异病同治”AD与糖尿病的共同药效物质基础及作用机制，提供生物信息学依据。方法检索TCMSP、中国知识资源总库（CNKI）中地黄饮子组方药物有效成分，结合UniProt数据库得到药物靶点，利用GeneCards、OMIM、TTD等数据库分别获得AD及糖尿病相关疾病靶点。采用Cytoscape3.7.1软件构建“疾病-药物-成分-靶点”网络。使用Rstudio软件构建地黄饮子有效成分与疾病靶点的Circos关系图。利用STRING数据库构建PPI网络。通过DAVID数据库、