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目的观察低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征的疗效及安全性. 方法对照组常规应用强的松及其它药物,治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素(4000IU)腹部皮下注射,两组治疗前后分别检测24小时尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血液流变学、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数,并观察临床症状改善情况及有无出血倾向.结果经4周治疗,两组患者临床症状均减轻或消失,治疗组总有效率(96.6%)高于对照组(89.3%).治疗后两组患者尿蛋白