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目的：构建快速老化模型小鼠（SAM）海马正反向抑制消减cDNA文库，以揭示SAMP8学习记忆脑老化的机制，同时为研究阿尔茨海默病（AD）的发病机制提供线索。方法：以快速老化模型小鼠SAMP8和SAMR1海马的总RNA为材料，采用抑制消减杂交方法和蓝白斑筛选克隆构建文库，并用PCR鉴定了文库的质量。结果：成功构建了12月龄雄性SAMP8和SAMR1海马的正反向抑制消减cDNA文库，其中正向文库包含864个克隆，反向文库包含960个克隆，阳性克隆率为96．16％，插入片段范围为250～2000bp。结论：SA