研究已证实，缺氧是诱导视网膜新生血管形成的主要因素，与多种眼科病变的发生有关，且低氧与视网膜神经节细胞(RGCs)的变性也密切关联，但对视网膜神经组织病变的研究较少。
目的观察低氧对RGCs中ANXA2表达的影响，探讨低氧对RGCs的损伤机制。
方法用含体积分数10%胎牛血清的高糖培养液对小鼠RGC-5细胞株进行培养，采用免疫荧光技术检测RGCs特异表面抗原Thy-1的表达。分别采用含CoCl2终质量浓度为50、100、200、300 μmol/L的培养液培养RGC-5细胞，并分别于培养后12、24、48 h采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测细胞吸光度(A)值，以不含CoCl2培养液培养RGC-5细胞作为正常对照。以含终浓度为100 μmol/L CoCl2培养液培养RGC-5细胞以建立低氧细胞模型，将模型细胞分为低氧3 h组、低氧6 h组、低氧12 h组、低氧24 h组，正常培养的细胞作为正常对照组。各组细胞行Hoechst 33342荧光染色，观察RGC-5细胞核形态的变化；采用实时定量逆转录PCR检测各组细胞中ANXA2 mRNA的相对表达量；采用Western blot法检测细胞中ANXA2蛋白的相对表达量；采用免疫荧光法观察ANXA2在细胞中表达的分布。
结果体外培养的RGC-5细胞呈梭形或多边形，Thy-1反应阳性。与正常对照组比较，50和100 μmol/L CoCl2组各时间点细胞A值的差异均无统计学意义(均P>0.05)；200和300 μmol/L CoCl2组各时间点细胞A值均明显低于正常对照组，差异有统计学意义(均P<0.05)。正常对照组细胞核Hoechst 33342染色未见致密的亮蓝色荧光，低氧3 h组、低氧6 h组、低氧12组和低氧24组细胞核内均可见致密的亮蓝色强荧光。低氧3 h组、低氧6 h组、低氧12 h组和低氧24 h组RGC-5细胞中ANXA2 mRNA的相对表达量分别为0.80±0.14、0.67±0.33、0.49±0.17、0.39±0.02，均明显低于正常对照组，总体比较差异有统计学意义(F＝434.354，P＝0.000)。低氧3 h、6 h、12 h、24 h组RGC-5细胞中ANXA2蛋白的相对表达量分别为0.552 6±0.012 3、0.425 9±0.033 4、0.344 9±0.017 8和0.382 7±0.022 1，明显低于正常对照组的0.602 1±0.001 4，总体比较差异有统计学意义(F＝3.057，P＝0.000)。免疫荧光结果显示ANXA2蛋白主要在RGC-5细胞核中表达，少量表达于细胞膜及细胞质中，各低氧组细胞质中ANXA2蛋白荧光弱于正常对照组。
结论低氧条件下小鼠RGC-5细胞中ANXA2表达水平明显下调，可能与高糖环境下RGCs凋亡有关。