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本文通过调研分析我省药品生产企业质量控制实验室实施《计算机化系统》附录情况,发现我省部分企业《计算机化系统》附录的实施情况与法规要求存在一定的差距,数据可靠性管理存在很多薄弱环节,应在日常GMP管理过程中逐步完善并尽快提升。
我省药品生产企业质量控制实验室实施《计算机化系统》附录的调研分析
【摘 要】
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本文通过调研分析我省药品生产企业质量控制实验室实施《计算机化系统》附录情况,发现我省部分企业《计算机化系统》附录的实施情况与法规要求存在一定的差距,数据可靠性管理
【机 构】
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辽宁省药品认证中心
【出 处】
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中国合理用药探索
【发表日期】
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2019年11期
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