【摘 要】
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该文建立血浆中同时测定血必净注射液9种有效成分含量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法,并应用于大鼠体内的药动学研究。血浆样品经沉淀蛋白法处理后,待测物和内标以0.
【机 构】
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天津中医药大学第一附属医院; 天津中医药大学; 天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81303140);天津市科技计划项目(15YDLJSY00100)
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该文建立血浆中同时测定血必净注射液9种有效成分含量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法,并应用于大鼠体内的药动学研究。血浆样品经沉淀蛋白法处理后,待测物和内标以0.1%甲酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱,经Waters CORTECS C18色谱柱分离,采用电喷雾电离(ESI)源以多反应监测(MRM)方式进行负离子检测,使用DAS 2.0软件的非房室模型计算药动学参数。大鼠静注6 m L·kg-1血必净注射液后9种有效成分的药动学参数如下:阿魏酸、苯甲酰芍药苷、丹参素、绿原酸、迷迭香酸、羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷和氧化芍药苷Cmax分别为(85.01±22.33),(56.78±22.78),(36.05±8.77),(73.73±20.26),(173.19±67.12),(20 646.96±2 666.65),(21 416.61±6 427.14),(181.88±38.38),(770.73±230.87)μg·L-1;AUC(0-t n)分别为(801.9±112.3),(1 005.6±406.0),(714.9±237.7),(1 496.3±413.9),(2 316.1±372.2),(1 207 295.3±248 582.6),(788 781.0±308 551.0),(4 785.4±1 076.0),(33 456.2±11 946.1)min·μg·L-1。该方法灵敏、准确,可用于血必净注射液的多成分药动学研究,为血必净注射液临床研究提供基础。
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