【摘 要】
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目的应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测手足口病的病原体,并通过与病毒学培养法和ELISA法的比较,评价该法对诊断小儿手足口病感染的价值。方法临床315例手足口病疑似
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目的应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测手足口病的病原体,并通过与病毒学培养法和ELISA法的比较,评价该法对诊断小儿手足口病感染的价值。方法临床315例手足口病疑似患者和66例手足口病密切接触者的粪便、咽拭子、疱疹液和血清标本,分别采用肠道病毒通用型(EV)和肠道病毒71型(EV71)以及柯萨奇病毒A组16型(CA16)的特异引物进行FQ-PCR检测,随机选30例进行病毒学培养,并结合ELISA法检测结果进行比较。结果 315例手足口病疑似组FQ-PCR法检测到EV阳性率为72.7%(229/315),ELISA法检测到EV阳性率为40%(126/315);66例手足口病密切接触组FQ-PCR法检测到EV阳性率为34.5%(23/66),ELISA法检测到EV阳性率为18.2%(12/66);FQ-PCR法与病毒学培养结果符合率为100%。结论咽拭子标本较适合于FQ-PCR检测手足口病病原体的检查,FQ-PCR是一种敏感性高、特异性好、速度快的检测手足口病病原体的方法,对手足口病病原体的及时检测和流行病学观察都具有重要作用。
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