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基于前期对PVC输液器中DEHP析出的试验模型的研究,探索PVC输液器在临床实际使用中DEHP析出的量,评价其在输液过程中的安全性。采用模拟临床输液方式,分别收集不同浸提条件下的浸提液,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测试样本中DEHP析出量。DEHP的析出行为受到输液器储存时间、储存温度、浸提温度、滴速、灭菌过程、浸提液体积、浸提液性质的显著影响。