【摘 要】
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目的：构建和表达含BCR/ABL融合基因和葡萄球菌肠毒素A（SEA）的真核双表达质粒。方法：利用RT-PCR技术从K562细胞中扩增出含BCR/ABL融合位点基因片段,提取金黄色葡萄球菌基因组DNA扩
【机 构】
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暨南大学医学院微免教研室,暨南大学医学院血液病研究所,暨南大学医学院生化教研室
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目的：构建和表达含BCR/ABL融合基因和葡萄球菌肠毒素A（SEA）的真核双表达质粒。方法：利用RT-PCR技术从K562细胞中扩增出含BCR/ABL融合位点基因片段,提取金黄色葡萄球菌基因组DNA扩增出SEA基因,分别将两基因片段连在pIRES载体的多克隆位点A和B上,构建BCR/ABL-pIRES-SEA、SEA-pIRES-BCR/ABL重组质粒。将重组质粒转染K293细胞,RT-PCR鉴定重组质粒在真核细胞的转录情况,SDS-PAGE电泳鉴定目的蛋白在真核细胞的表达。结果：成功扩增出BCR/ABL
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