【摘 要】
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通过高糖高脂饮食诱导,联合小剂量链脲佐菌素部分破坏胰岛-细胞,建立II型糖尿病SD大鼠模型.结果表明,模型组大鼠饲喂高糖高脂饲料4周后,腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素,1周后86.
【机 构】
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沈阳药科大学生命科学与生物制药学院,中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室,
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通过高糖高脂饮食诱导,联合小剂量链脲佐菌素部分破坏胰岛-细胞,建立II型糖尿病SD大鼠模型.结果表明,模型组大鼠饲喂高糖高脂饲料4周后,腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素,1周后86.7%的大鼠空腹血糖高于13.8mmol/L,在8周观察期内稳定,糖耐量受损.皮下注射50μg/kg艾塞那肽降血糖作用明显,3 h时较初始水平下降38.2%,表明糖尿病大鼠对II型糖尿病治疗药物艾塞那肽的反应良好.第13周处死大鼠,胰脏病理切片检查,模型组大鼠部分胰岛-细胞被破坏.建立的模型可用于药效学的相关评价研究.
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