论文部分内容阅读
伴有11号长臂等臂染色体的急性粒单细胞白血病一例
【机 构】
:
江苏省血液研究所,江苏省血液研究所,江苏省血液研究所,江苏省血液研究所,江苏省血液研究所,江苏省血液研究所
【出 处】
:
中华血液学杂志
【发表日期】
:
1990年11期
其他文献
用化学发光法(CL)对隐性缺铁患者外周血分叶核粒细胞(PMN)呼吸爆发过程中活性氧的产生作了观察。发现隐性缺铁症中红细胞生成缺铁组的PMN,经调理后的酵母聚糖剌激后CL峰值明显降低(P<0.01),而剌激前基值与正常对照无明显差别(P>0.05);储存铁缺乏组PMN CL基值和刺激后峰值与正常对照均无显著差别。红细胞生成缺铁组患者红细胞游离原卟啉与PMN CL峰值呈负相关(r=-0.46,P<0.
报告一例急性粒细胞白血病(ANLL-M2)患者接受异基因骨髓移植后360天复发,经细胞遗传学分析,证实为供者源细胞恶变所致。目前国外报道此种类型恶变病例不多,国内尚无报道,我们回顾了有关文献并对其机理进行初步探讨。
铁强化食盐防治缺铁性贫血(IDA),研究对象为2~6岁儿童和1.5~17岁青少年,将铁强化食盐加入膳食使用。6个月后,缺铁性贫血患病率明显下降,Hb、FEP, FEP/Hb获得明显改善。青少年组IDA患病率从15.61%降为2.6%。儿童铁强化食盐组IDA患病率从11.31%降为0.24% (P均<0.05 )。儿童铁盐组全部观察指标与对照组相比有显著差异(P<0.05)。我们认为使用铁强化食盐防
我们在城、郊幼儿园调查了348名学龄前儿童的Hb、红细胞内游离原卟啉(FEF)、血清铁蛋白(SF)及体重、身高,用图片词汇测试法筛查智能。统计分析表明:缺铁性贫血患病率在郊区较高,贮存铁减少在城区较高。结果提示不同铁营养状况对小儿的体格生长和智能发育均有较大影响。