【摘 要】
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目的:探讨补肾强脊颗粒联合塞来昔布对强直性脊柱炎(AS)成纤维细胞抗骨化作用及BMP/Smad信号通路的影响。方法:选取疼痛科收治的AS患者100例,采用随机数字表法分为两组。对照
【机 构】
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河南科技大学第一附属医院,郑州大学附属肿瘤医院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81473638)
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目的:探讨补肾强脊颗粒联合塞来昔布对强直性脊柱炎(AS)成纤维细胞抗骨化作用及BMP/Smad信号通路的影响。方法:选取疼痛科收治的AS患者100例,采用随机数字表法分为两组。对照组口服塞来昔布胶囊;观察组口服塞来昔布胶囊加用补肾强脊颗粒。结果:治疗后两组临床疗效各指标均较前显著改善(P<0.05),且观察组在BASDAI积分(13.29±5.13)分、BADFI积分(21.48±6.47)分、疼痛积分(1.56±0.54)分、晨僵时间(18.57±7.93)分,均较对照组显著改善(P<0.05)。两组Schober试验、扩胸度、指地距均较前显著改善(P<0.05),且观察组在Schober试验(4.42±1.14)较对照组(3.84±1.21)显著改善(P<0.05)。观察组SPARCC评分(6.27±3.26)分,对照组(7.35±2.45)分均较前显著改善(P<0.05)。两组BMP受体水平均较前显著改善(P<0.05),且观察组BMP-Ⅱ受体水平(0.042±0.003)显著降低于对照组(0.087±0.004),(P<0.05)。治疗后两组Smad水平均较前显著改善(P<0.05),且观察组Smad1水平(0.806±0.048)、Smad5水平(0.413±0.078)显著降低于对照组(P<0.05)。结论:补肾强脊颗粒联合塞来昔布通过抑制成纤维细胞中BMP/Smad信号通路的活化来延缓AS患者向成骨型分化,发挥抗骨化作用。
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