【摘 要】
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目的 探讨唑来膦酸对高糖诱导的成骨细胞分化、凋亡和氧化应激的影响。方法 将人成骨细胞hFOB 1.19分为对照组、高糖组(5.5 mol·L-1葡萄糖)、低剂量实验组(5.5 mol·L-1葡萄糖+1×10-11 mol·L-1唑来膦酸)、中剂量实验组(5.5 mol·L-1葡萄糖+1×10-10 mol·L-1唑来膦酸)、高剂量实验组(5.5 mol·L-1葡萄糖+1×10-9 mol·L-1唑
【机 构】
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河北北方学院附属第一医院内分泌与代谢病科
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目的 探讨唑来膦酸对高糖诱导的成骨细胞分化、凋亡和氧化应激的影响。方法 将人成骨细胞hFOB 1.19分为对照组、高糖组(5.5 mol·L-1葡萄糖)、低剂量实验组(5.5 mol·L-1葡萄糖+1×10-11 mol·L-1唑来膦酸)、中剂量实验组(5.5 mol·L-1葡萄糖+1×10-10 mol·L-1唑来膦酸)、高剂量实验组(5.5 mol·L-1葡萄糖+1×10-9 mol·L-1唑来膦酸)。通过细胞计数试剂盒（CCK-8）检测各组细胞增殖活性，用碱性磷酸酶（ALP）染色检测ALP活性，用Alizarin red S染色检测钙结节形成情况；用蛋白质印迹（Western Blot）法检测唑来膦酸对高糖诱导的hFOB 1.19细胞分化以及p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）信号通路相关蛋白表达的影响；用流式细胞术检测唑来膦酸对高糖诱导的hFOB 1.19细胞凋亡的影响；检测各组活性氧（ROS）水平。结果 对照组、高糖组和低、中、高剂量实验组增殖率分别为（100.00±0.00）%,（47.38±5.57）%,（59.33±5.47）%,（72.24±6.38）%和（88.46±6.93）%;ALP活性分别为（6.95±0.31）,（2.11±0.28）,（3.16±0.21）,（4.27±0.19）和（5.95±0.34）U·L-1;凋亡率分别为（3.94±0.75）%,（27.16±1.74）%,（20.15±0.93）%,（12.31±1.38）%和（8.09±1.10）%;ROS水平分别为85.48±12.65,497.97±24.89,334.96±18.52,241.37±19.33和158.57±13.00。以上指标，低、中、高剂量实验组与高糖组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 基于p38MAPK信号通路，唑来膦酸对高糖诱导的成骨细胞分化、凋亡和氧化具有一定的促进作用。
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