【摘 要】
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目的:探讨树突状细胞(DC)分离纯化及其体外扩增的方法.方法:无菌制备C57BL/6小鼠骨髓;依次用红细胞裂解液去除红细胞,通过半粘附法去除T、B细胞,又在粒细胞巨噬细胞集落刺激
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目的:探讨树突状细胞(DC)分离纯化及其体外扩增的方法.方法:无菌制备C57BL/6小鼠骨髓;依次用红细胞裂解液去除红细胞,通过半粘附法去除T、B细胞,又在粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素-4(IL-4)协同诱导下培育,DC前体分化发育成DC并扩增.在第7天用脂多糖(LPS) 和肿瘤坏死因子-a (TNF-a)刺激48h,检测细胞因子白介素-12(IL-12)浓度及细胞表面标志CD11c、CD80、CD86和MHCⅡ.结果:DC细胞数增加,其形态在光镜下多为特征性星形,也有梭形和多角
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