【摘 要】
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为研究六溴环十二烷（Hexabromoeyelododecane,HBCD）对人肝癌细胞Hep G2的毒性效应及机制,设3个不同剂量HBCD试验组(10、15、20μg·m L-1)和溶剂对照组、阴性对照组及阳性对照
【机 构】
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吉首大学医学院,吉首大学生物资源与环境科学学院,
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为研究六溴环十二烷（Hexabromoeyelododecane,HBCD）对人肝癌细胞Hep G2的毒性效应及机制,设3个不同剂量HBCD试验组(10、15、20μg·m L-1)和溶剂对照组、阴性对照组及阳性对照组,将Hep G2细胞处理24、48、72 h后,用MTT（3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide）法检测细胞毒性;24 h后采用胞质分裂阻断法测定微核率;另在24 h后用细胞内2,7-二氢二氯荧光素（2’,7’-dichlorofluorescin diacetate,DCFH-DA）法测定细胞内活性氧（Reactive oxygen species,ROS）的浓度.实验显示,HBCD对Hep G2细胞有毒性效应,且存在一定的时间和剂量效应,并导致Hep G2细胞的微核率和活性氧的浓度增高.研究表明,HBCD对Hep G2细胞有明显的细胞毒性.
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