葛根素激活SIRT3/SOD2信号通路缓解多柔比星心脏毒性实验研究

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目的:探究葛根素(Pue)能否减轻多柔比星(DOX)引起的心脏毒性及其具体机制。方法:通过一次性腹腔注射多柔比星(15mg/kg)建立小鼠多柔比星心脏毒性急性模型。DOX给药前3d每日通过腹腔注射给予SIRT3特异性阻断剂3-TYP[50mg/(kg·d)]给药3d。DOX给药后每日通过腹腔注射给予葛根素[10mg/(kg·d)],给药5d。实验小鼠随机分为正常组(Control组),葛根素组(Pue组),多柔比星组(DOX组),多柔比星+葛根素组(DOX+Pue组),3-TYP+多柔
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