【摘 要】
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A versatile synthesis of novel zanamivir analogues modified at C-4 and C-8 positions was described.The formation of amides from the acid with corresponding amin
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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A versatile synthesis of novel zanamivir analogues modified at C-4 and C-8 positions was described.The formation of amides from the acid with corresponding amines,followed by click chemistry generated the triazole substituted compounds as novel analogues of neuraminidase inhibitors in good yields.
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