【摘 要】
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根据已发表的F18菌毛F亚单位的基因序列(fedF)设计了1对引物,利用PCR技术分别扩增到F18ab和F18ac菌毛的fedF编码序列,并按预定的阅读框架分别插入表达载体pGEX-6p-1中谷胱甘
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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根据已发表的F18菌毛F亚单位的基因序列(fedF)设计了1对引物,利用PCR技术分别扩增到F18ab和F18ac菌毛的fedF编码序列,并按预定的阅读框架分别插入表达载体pGEX-6p-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒pPFedF/ab与pPFedF/ac,然后转化大肠埃希氏菌BL21获得重组菌PPFedF/ab与PPFedF/ac.测序结果表明,fedF编码序列大小均为837 bp,与GenBank中登录的FedF结构编码序列(Z26520)大小一致.通过对菌体裂解物进行SDS-P
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