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目的包装负载人端粒酶逆转录酶（hTERT）调控相关miR-138前体全长cDNA（pre-miR-138）的复制缺陷型腺病毒载体（Ad-miR138）。方法 pre-miR-138全基因合成后插入腺病毒穿梭质粒（pDC315-miR138）,与腺病毒包装质粒pBHGloxDel-taE1、3Cre共转染人胚肾293细胞（HEK293）,包装Ad-miR138并大量扩增,收集纯化。对纯化后的Ad-miR138进行滴度测定、感染性鉴定、电镜鉴定及双引物PCR鉴定。结果包装成功的腺病毒载体具有良好的感染性,纯化