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以克拉霉素为模型药物，采用乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素载药微球（EM），并通过内部凝胶化法进行包衣制得海藻酸钠-乙基纤维素载药微囊（AEM），最后通过离子交联法进一步包衣制得壳聚糖-海藻酸钠-乙基纤维素微囊（CAEM）。考察了制备条件对微囊中药物包封率及载药量的影响，并进一步评价了微囊的体外释放及漂浮性能。结果表明，EM及CAEM球形度均较好，药物包封率分别为80．9％～97．3％及72．3％～78．2％；载药量分别为16．2％～49．8％及7．1％～12．7％。CAEM在pH为5的醋酸缓冲液中，6h的